أختي الفاضلة, السلام عليكم ورحمة الله يمكنكي أن تسألي متى شئتي وأي استفسار وفي أي وقت ولا حرج في ذلك. - لو كان للإصابة أثر لظهرت الأعراض في حينها ونوم الطفل هذه الفترة ربما يعود في الأساس لضعف الغدة الدرقية وكما ذكرت لكي كان بالإمكان ,في حينها, عمل صورة الرنين المغناطيسي والصور الشعاعية بعد الفحص السريري وغالبا ما يمكن التعرف على إصابة الدماغ من خلال المراقبة ومتابعة الوظائف الدماغية وخاصة الحركية منها أما بعد هذه الفترة (ما يزيد عن ال 2سنة) فلا يمكن لأحد أن ينسب ما يعاني منه الطفل للإصابة خاصة وأنه يعاني من نقص في هرمونات الغدة الدرقية ولتعرفي مدى تأثير الغدة الدرقية على عملية "الأيظة" أي "الميتابوليزم" وفي جميع خلايا وأعضاء الجسم وأهمها الدماغ سأحاول سرد بعض أعراض النقص ما بعد الولادة والطفولة المبكرة -نادرا ما تظهر عند الولادة أعراض وهن الغدة الدرقية (من هنا ضرورة الفحص الوقائي)screening وعادة تظهر الأعراض بنسب وسرع متفاوته عند الاطفال حديثي الولادة وأهمها تباطؤ أو تأخرفي النمو والتطور وإعاقة ذهنية (تخلف ذهني أو عقلي متفاوت) -في الأيام أو الأشهر الأولى للطفل ممكن أن تظهر أعراض مثل ضعف الرضاعة (الطفل لا يرضع بِنَهَم) واحيانا يختنق أثناء الرضاعة ولا ينمو وزنا وطولا كباقي الأطفال ويمكن أن يظهر عنده يرقان ويعاني من الامساك واتساع البطن (تباطؤ حركة الأمعاء) والغازات وتورم القدمين واليدين مع برودتهما وأحيانا ممكن ملاحظة بكاء الطفل بصوت خافت. -في وقت لاحق يمكن أن تظهر أعراض جفاف الجلد وتقشره وضعف نمو الشعر والأظافر وتأخر في بزوغ الاسنان وضعف عضلي وخمول وتأخر في الزحف أو المشي ويمكن أن تبدو جبهة الطفل (عريضة) ويمكن أن يتورم اللسان ويبقى اليافوخ (مفتوحا) لفترة أطول كما يمكن أن يلاحظ تورم الغدة الدرقية في مقدمة الرقبة وأعراض كثيرة أخرى ولكن لا يوجد هناك أي عرض ما يسمى pathognomonic symptom يعني خاص بالغدة الدرقية, من هنا أهمية فحوصات التقصي عند الولادةويكفي أن يلاحظ الوالدين أن الطفل (ليس كباقي الأطفال نموا وحركة )ليثير الشكوك.