عرض مشاركة واحدة
قديم 09-20-2014, 06:20 PM   رقم المشاركة : 2
إدارة المنتدى







عيادات العرب الطبية غير متواجد حالياً

افتراضي

نتيجة MCH الطبيعية عند النساء (متوسط تركيز الهيموجلوبين في الخلية) من 26 - 32 بيكوغرام (pg) وفي حالتك 23.1 وهذا اقل من الحد الطبيعي.
نتيجة MCV الطبيعية عند النساء (متوسط حجم الخلية ) بين 80,5 - 99,7 فيكولتر(fL) وفي حالتك 72.1 وهذا اقل من الحد الطبيعي.
واما فحص انيميا الفول G6PD فليس له نسب معينة بل يتم الفحص هل يوجد عند الرجل او المرأة ام كلاهما وتكون الاحتمالات كالتالي كما يقول الدكتور خليل رضا اليوسفي استشاري طب العائلة:

الذكر الطبيعي يُرمز له ب XY , و المصاب بالمرض بالرمز XY' و الأنثى الطبيعية يُرمز لها ب XX , و الحاملة للمرض ب XX' , و المصابة بالمرض ب X'X'

1- فإذا تم الزواج بين ذكر طبيعي (XY ) من انثى حاملة للمرض (XX') تكون الاحتمالات كما يلي:
50% من الإناث حاملات للمرض و 50% من الذكور مصابون بالمرض.

2- إذا تم الزواج بين ذكر طبيعي (XY ) من انثى مصابة بالمرض (X'X') تكون الاحتمالات كما يلي:
جميع الذكور مصابون بالمرض و جميع الإناث حاملات للمرض.

3- إذا تم الزواج بين ذكر مصاب بالمرض (XY') من انثى طبيعية (XX) تكون الاحتمالات كما يلي:
جميع الإناث حاملات للمرض و الذكور طبيعيون.

4- إذا تم الزواج بين ذكر مصاب بالمرض (XY') من انثى حاملة للمرض (XX') تكون الاحتمالات كما يلي:
50% من الإناث حاملات للمرض و 50% مصابات بالمرض , و 50% من الذكور مصابون بالمرض و 50% طبيعيون.

5- إذا تم الزواج بين ذكر مصاب بالمرض (XY') من انثى مصابة بالمرض (X'X') تكون الاحتمالات كما يلي:
جميع الإناث و الذكور مصابون بالمرض.

مما سبق يتضح أهمية التأكد من خلو الطرف الثاني في الزواج من هذه الأمراض الوراثية، خصوصا إذا كان الطرف الأول حاملا لها، وذلك لتجنب إنجاب أطفالا مصابون بأنيميا البقول، مما يؤدي إلى معاناة الطفل والأبوين.
ويستحسن أن يتأكد أي شخص يريد الزواج من خلوه هو نفسه من هذه الأمراض وخلو الطرف الآخر منها، و بخاصة مع وجود تاريخ عائلي للمرض حتى لو كانا لا يشتكون من أية أعراض خلال حياتهما.

وهناك حالات تنتج من إتحاد الجينات (البصمات الوراثية) المختلفة بعضها ببعض الموروثة من الأبوين. فإذا كان الأب مثلا حاملا للثلاسيميان و الأم حاملة للمنجليه ينتج عن ذلك مرض بيتا ثلاسيميا/منجليه (ٍSickle/Thalassemia)، كذلك يمكن أن يكون نفس الشخص مصاباً بنقص أنزيم G6PD لأنه يورث عن طريق آخر و هو الكروموسوم الجنسي.






    رد مع اقتباس